Врожденные заболевания глаз и придаточного аппарата являются следствием хромосомных изменений. Носят врожденный характер, наследуются детьми от родителей. Поражают различные части зрительной системы: роговицу, сетчатку, зрительный нерв. Генетические отклонения ответственны более чем за 3/5 случаев врожденной слепоты у детей.
Распространенные врожденные заболевания глаз
Дистрофия сетчатки — состояние, когда в сетчатке разрушаются фоторецепторы. Патология, называемая «пигментный ретинит», поражает преимущественно палочки, ответственные за зрение при недостаточной освещенности, а также за периферическое зрение. Процесс может распространяться на колбочки — рецепторы цветового зрения. Причинами патологии становятся генетические отклонения, проявляющиеся фенотипически в разной мере у разных людей.
Врожденная глаукома диагностируется у новорожденных и детей раннего возраста, в отличие от глаукомы у пожилых. Носит наследственный характер. Встречается редко.
Врожденная катаракта. Как правило, катаракта (помутнение хрусталика) развивается у пожилых и стариков. Однако врожденная катаракта диагностируется у новорожденных или в раннем возрасте. Развивается в одном глазу, иногда распространяется на оба глаза. Может передаваться по наследству.
Врожденное косоглазие. Встречается редко, в основном у детей, чьи родственники страдали данной патологией. Показано всестороннее обследование ребенка у офтальмолога. Оно должно проводиться как можно раньше, чтобы минимизировать прогрессирование косоглазия.
Аномалии развития зрительной системы включают микрофтальмию (глазные яблоки очень небольшого размера), анофтальмию (отсутствуют один или оба глаза) и некоторые другие аномалии.
Дальтонизм — патология, сцепленная с Х(женской)-хромосомой. Глаз не способен к восприятию цветов по причине дефекта фоторецепторных клеток, колбочек, или их полного отсутствия. Красный, зеленый и синий цвета дальтоники не различают.
Дистрофии роговицы — патологические состояния, ведущие к утрате прозрачности роговой оболочки глаза.
Воспаление и атрофия зрительного нерва. Повреждения, воспалительный процесс зрительного нерва ведут к постепенной утрате зрения.
К врожденной патологии относится и оптическая невропатия Лебера, в передаче которой играет роль наследственность, обусловленная митохондриальной ДНК.
Общие болезни организма, ухудшающие зрение: болезнь Грейвза (патология щитовидной железы), диабет.
Существуют болезни, широко распространенные в популяции в целом, которые с большой вероятностью разовьются у лиц, в чьем анамнезе есть больные данной патологией кровные родственники. Сюда относятся макулодистрофия и глаукома.
Макулодегенерация — патология возрастная, поражает ретинальную область, формирующую центральное зрение. Опасность манифестации заболевания увеличивается у лиц, перешагнувших 60-летний рубеж. Макулодегенерация проявляется расстройствами восприятия размера объектов, их контуров и формы.
Глаукома вследствие высокого давления в глазу вызывает травмирование и гибель зрительного нерва. Становится причиной прогрессирующей утраты полей зрения и слепоты.
Зачем нужны регулярные визиты к офтальмологу
Обследование у офтальмолога позволяет обнаруживать врожденные недуги глаз генетического генеза. Если в анамнезе пациента присутствует патология, способная наследоваться от родителей к детям и ухудшать зрительные функции, нужно своевременно пройти всестороннее исследование глаз и придаточного аппарата. В результате или исключают генетические болезни, или выявляют их и начинают безотлагательное лечение.